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冠昊“新《药品管理法》解读及内部培训会”圆满举行


     国家于近日公布了新《药品管理法》修订版,为了解并掌握最新药品注册管理相关法律法规及其主要变化对医药产业转型升级的重大意义,2019年12月6日, “新《药品管理法》解读及内部研讨”培训会在冠昊生物总部316会议室顺利举行,冠昊生物总经理刘德旺先生、总经理助理以及总部职能部门、各事业部生产、质量、研发等同事近65人参与了此次培训,同时与北京、上海的销售同事参与了在线分享。


冠昊生物总经理刘德旺先生作开场致辞

    培训会上,刘德旺总经理作开场致辞表示,希望通过培训学习,各相关部门结合公司实际情况,提高风险防范意识,规范公司内部管理。随后,中昊药业研发部总监蒋荣林先生、材料事业部质量管理部总监侯怀信先生、冠昊生物项目管理中心总监邹衡芳女士分别作《新药品管理法背景下注册要求》《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南》《医疗器械监督管理条例》等主题报告分享。最后,冠昊生物总经理助理主持了内部研讨,参会学员围绕着为什么要学法,学什么内容,新法和旧法相比有什么改变,预测未来还有什么变化等主题来进行了热烈的讨论。


中昊药业研发部总监蒋荣林先生作《新药品管理法背景下注册要求》 主题报告


材料事业部质量管理部总监侯怀信先生作《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南》主题报告

冠昊生物项目管理中心总监邹衡芳女士作《医疗器械监督管理条例》主题报告

    冠昊生物人力资源部人才发展负责人表示,今后公司将不定期有针对性地结合实际情况,开展行业相关法律法规学习,推进公司内部规章制度的建设、完善和落实。

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